Witam, jestem świeżo po pierwszym badaniu prenatalnym, to mój 12 tydzień. U mojego maleństwa został stwierdzony brak kości nosowej( hypoplastyczna kość nosowa), tachykardia (182 uderzenia na minutę) oraz niedomykająca się zastawka trójdzielna. Moja lekarka zestawiła to z testami pappa i ryzyko trisomii 13 oraz 21 wyszło bardzo duże(1:5).Reszta wyników była w normie, biochemia podobno bardzo dobra. Lekarka zaproponowała amniopunkcję, ale dopiero za miesiąc.Dodam, że mam 30 lat i to moja pierwsza ciąża, bardzo wyczekana po dwóch zabiegach histeroskopii i zdiagnozowanej endometriozie. Tak bardzo się nią cieszyłam, a tera jestem załamana i nie wiem, co robić 
Czy któraś z Was miała może podobną sytuację i skończyła się ona dobrze ?
Czy któraś z Was miała może podobną sytuację i skończyła się ona dobrze ?