Inwersja to mutacja polegająca na przerwaniu chromosomu w dwóch miejscach, z czego powstały wolny fragment przed ponownym wbudowaniem do chromosomu ulega odwróceniu o 180 stopni. O inwersji pericentrycznej mówimy wówczas, gdy doszło do pęknięć w obydwu ramionach chromosomu, a odwrócony wolny fragment chromosomu zawiera centromer. Centromer to przewężenie chromosomu, dzielące go na dwa ramiona, które spełnia istotne role podczas przemieszczania się chromosomu w procesie podziału komórki. Inwersja zatem nie powoduje utraty informacji genetycznej, ale przestawia liniowe ułożenie genów.
Aby wykryć taką inwersję, niezbędne są badania cytogenetyczne lub analiza genetyczna. Inwersja zwykle nie powoduje u nosicieli żadnych nieprawidłowości, chyba że występuje u nich jeszcze dodatkowa mutacja (dodatkowy materiał genetyczny lub zidentyfikowano jego brak).