Ani u mnie ani u mojego narzeczonego nie bylo w rodzinie zadnych chorob genetycznych, ja mam tylko niewielka wade serca, ale " bez istotnego znaczenia", ktora " nie wymaga leczenia operacyjnego" (to po konsulatacjach kardiologicznych), i dlatego troszke sie boje, zeby maluszek jej nie odziedziczyl, bo podobno jest to mozliwe.
i wtedy mnie poinformowal, ze to moze byc genetyczne (ale zdarzylo sie to pierwszy raz w naszej rodzinie i moja mam przypuszcza, ze moglo to miec zwiazek, ze miala stycznosc na samym poczatku ciazy z osoba chora na rozyczke - wtedy moja mam nie wiedziala jeszcze ze jest w ciazy, a ta osoba, ze na drugi dzien ja rozlozy) - dlatego po 15 latach poszlam do kardiologa I na szczescie wszystko jest ok. Kiedy serduszko maluszka jest w pelni rozwiniete, zeby mozna stwierdzic ewentualna wade?
