Badanie prenatalne

[PannaCiekawa]

Cześć dziewczyny mozecie mi wytlumaczy co to jest test Pappa a NT? W piątek mam badania prenatalne i na skierowaniu właśnie takie badania, czy test pappa jest z krwi a NT To USG?

 

[Starlights]

Cześć dziewczyny mozecie mi wytlumaczy co to jest test Pappa a NT? W piątek mam badania prenatalne i na skierowaniu właśnie takie badania, czy test pappa jest z krwi a NT To USG?

NT to badanie przezierności karkowej (nuchal translucency) na podstawie obrazu z badania USG

Pappa jest testem z krwi.

 

[PannaCiekawa]

NT to badanie przezierności karkowej (nuchal translucency) na podstawie obrazu z badania USG

Pappa jest testem z krwi.

Dziękuję za odpowiedź. A ile czeka się mniej więcej na taki wynik badania?

 

[Starlights]

Dziękuję za odpowiedź. A ile czeka się mniej więcej na taki wynik badania?

NT będziesz miała podane od razu, a na Pappa różnie, może być do 2 tygodni, u mnie było około 7 dni roboczych

 

[Sekawka]

I zwykle najpierw jest USG, a niedługo po nim trzeba zrobic test z krwi. Nie pamietam juz dokładnie, jaka jest dopuszczalna przerwa miedzy dwoma badaniami, zeby były wiarygodne. Ja robilam oba tego samego dnia. Podczas USG lekarz prócz NT bada tez obecność kości nosowej, serduszko, długość CRL płodu, na podstawie której program wylicza wiek ciąży (czasem różni sie od tego liczonego od ostatniej miesiączki), jesli sie uda to tez kończyny, ilość paluszków itd. Z krwi natomiast wyciąga sie dwa parametry: wolna betę HCG i białko Pappa (te dwie rzeczy powinnaś mieć podane na wyniku w specjalnej jednostce MoM).
Potem lekarz zbiera wyniki z obu badań, wrzuca je do programu wyliczającego statystycznie, jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia u Twojego dziecka wad genetycznych. Bierze sie tez pod uwagę wiek, wagę, palenie papierosów, a nawet pochodzenie, czy jesteś Europejka itp. Na ostatecznym wyniki bedą podane takie wartości jak na przykład 1:4569, co oznacza, ze jedna na 4569 kobiet z takimi wynikami jak Ty urodziła dziecko z dana wada genetyczna. Pamietaj, ze to badanie to statystyka.

 

[zmiana8.2]

I zwykle najpierw jest USG, a niedługo po nim trzeba zrobic test z krwi. Nie pamietam juz dokładnie, jaka jest dopuszczalna przerwa miedzy dwoma badaniami, zeby były wiarygodne. Ja robilam oba tego samego dnia. Podczas USG lekarz prócz NT bada tez obecność kości nosowej, serduszko, długość CRL płodu, na podstawie której program wylicza wiek ciąży (czasem różni sie od tego liczonego od ostatniej miesiączki), jesli sie uda to tez kończyny, ilość paluszków itd. Z krwi natomiast wyciąga sie dwa parametry: wolna betę HCG i białko Pappa (te dwie rzeczy powinnaś mieć podane na wyniku w specjalnej jednostce MoM).
Potem lekarz zbiera wyniki z obu badań, wrzuca je do programu wyliczającego statystycznie, jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia u Twojego dziecka wad genetycznych. Bierze sie tez pod uwagę wiek, wagę, palenie papierosów, a nawet pochodzenie, czy jesteś Europejka itp. Na ostatecznym wyniki bedą podane takie wartości jak na przykład 1:4569, co oznacza, ze jedna na 4569 kobiet z takimi wynikami jak Ty urodziła dziecko z dana wada genetyczna. Pamietaj, ze to badanie to statystyka.

A moge zapytac o wage,jesli jest nadwaga,to prawdopodobienstwo wady wzrasta?

 

[asia.joanna]

A moge zapytac o wage,jesli jest nadwaga,to prawdopodobienstwo wady wzrasta?

Oczywiście, że nie. Ewentualnie mogą być utrudnione warunki do badania, to wszystko.

 

[JoannaG.]

I zwykle najpierw jest USG, a niedługo po nim trzeba zrobic test z krwi. Nie pamietam juz dokładnie, jaka jest dopuszczalna przerwa miedzy dwoma badaniami, zeby były wiarygodne. Ja robilam oba tego samego dnia. Podczas USG lekarz prócz NT bada tez obecność kości nosowej, serduszko, długość CRL płodu, na podstawie której program wylicza wiek ciąży (czasem różni sie od tego liczonego od ostatniej miesiączki), jesli sie uda to tez kończyny, ilość paluszków itd. Z krwi natomiast wyciąga sie dwa parametry: wolna betę HCG i białko Pappa (te dwie rzeczy powinnaś mieć podane na wyniku w specjalnej jednostce MoM).
Potem lekarz zbiera wyniki z obu badań, wrzuca je do programu wyliczającego statystycznie, jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia u Twojego dziecka wad genetycznych. Bierze sie tez pod uwagę wiek, wagę, palenie papierosów, a nawet pochodzenie, czy jesteś Europejka itp. Na ostatecznym wyniki bedą podane takie wartości jak na przykład 1:4569, co oznacza, ze jedna na 4569 kobiet z takimi wynikami jak Ty urodziła dziecko z dana wada genetyczna. Pamietaj, ze to badanie to statystyka.

Niekoniecznie. Ja musiałam najpierw zrobić badanie z krwi, tak, żeby na wizytę z usg I trymestru był już wynik- ja czekałam bardzo krótko na wynik, dosłownie 3 dni robocze, ale to zależy w głównej mierze od laboratorium

 

[asia.joanna]

Niekoniecznie. Ja musiałam najpierw zrobić badanie z krwi, tak, żeby na wizytę z usg I trymestru był już wynik- ja czekałam bardzo krótko na wynik, dosłownie 3 dni robocze, ale to zależy w głównej mierze od laboratorium

Dokładnie. Ja co prawda robiłam w dniu wykonywania usg, ale wyniki miałam w tym samym dniu wieczorem

 

[PannaCiekawa]

Dziękuję bardzo dziewczyny za odpowiedź.