[TABLE="class: t1"]
[TR]
[TD="class: td1"]Diagnostyka Preimplantacyjna Diagnostyka FISH aneuploidii chromosomów: 13, 16, 18, 21 i 22
[/TD]
[TD="class: td1"]Cena
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]» zespół Patau (trisomia 13 chromosomu) » zespół Edwardsa (trisomia 18 chromosomu) » zespół Downa (trisomia 21 chromosomu) » ryzyko poronieo (trisomie chromosomów 16 i 22) » monosomie (brak wskazanego chromosomu do pary) - mogą przyczyniad się do braku implantacji zarodka mimo jego dobrej morfologii
[/TD]
[TD="class: td1"]5.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Diagnostyka FISH aneuploidii chromosomów: 15, 17, X, Y
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]» zespół Turnera (45 X0) » zespół Klinefeltera (przynajmniej 1 dodatkowy chromosom X) » ryzyko poronieo (trisomie chromosomów 15 i 17) » monosomie (brak wskazanego chromosomu do pary) - mogą przyczyniad się do braku implantacji zarodka mimo jego dobrej morfologii
[/TD]
[TD="class: td1"]5.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Diagnostyka FISH aneuploidii chromosomów: 2, 7
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]» ryzyko poronieo (trisomie chromosomów 2 i 7) » monosomie (brak wskazanego chromosomu do pary) - mogą przyczyniad się do braku implantacji zarodka mimo jego dobrej morfologii.
[/TD]
[TD="class: td1"]4.000,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Diagnostyka FISH z użyciem jednej sondy
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]badanie 1 wskazanego chromosomu lub dodanie 1 chromosomu do badanego zestawu
[/TD]
[TD="class: td1"]2.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Diagnostyka translokacji
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Diagnostyka FISH translokacji chromosomowych - Robertsonowskich
[/TD]
[TD="class: td1"]5.000,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Diagnostyka FISH translokacji chromosomowych - wzajemnych zrównoważonych
[/TD]
[TD="class: td1"]6.000,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Diagnostyka chorób jednogenowych
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Choroba Werdniga Hoffmana – SMA typ I z mutacją w genie SMN1
[/TD]
[TD="class: td1"]4.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Encefalopatia mitochondrialna z mutacją E140K w genie SCO2
[/TD]
[TD="class: td1"]4.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Mukowiscydoza z mutacją delta F508
[/TD]
[TD="class: td1"]4.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Mukowiscydoza z mutacją delta F508 i W1282X
[/TD]
[TD="class: td1"]6.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Mukowiscydoza z mutacją delta F508 i 2183 AA>G
[/TD]
[TD="class: td1"]6.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Zespół Smith-Lemli Opitz z mutacją W151X w genie DHCR7
[/TD]
[TD="class: td1"]4.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Stwardnienie guzowate z mutacją w genie TSC1
[/TD]
[TD="class: td1"]4.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Stwardnienie guzowate z mutacją w genie TSC2
[/TD]
[TD="class: td1"]4.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Obniżony brak odporności z mutacją w genie RAG2 1313
[/TD]
[TD="class: td1"]6.500,00
[/TD]
[/TR]
[TR]
[TD="class: td1"]Zespół Cri-Du-Chat
[/TD]
[TD="class: td1"]4.000,00
[/TD]
[/TR]
[/TABLE]