U mnie razem było 6 strat, pozamaciczna, poronienie (prawdopodobnie zansiad) i 4 biochemy. Czas starań prawie 6 lat. Więc zostałam skierowana do genetyka. Ja miałam zrobione tak : kariotyp, Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny - czynnik V, Detekcja haplotypu M2 w genie ANXA5, detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny, Detekcja polimorfizmu 4G/5G w genie SEPRINE1 (PAI-1), detekcja 33 mutacji w genie CFTR, mąż miał robiony kariotyp, detekcja 33 mutacji w genie CFTR, Detekcja haplotypu M2 w genie ANXAS.
No i u mnie wyszedł nieprawidłowy kariotyp i Detekcja polimorfizmu 4G/5G w genie SEPRINE1 (pai-1) a u męża mutacja F508del w genie CFTR i w tym jeszcze Detekcja polimorfizmu c.1210_12t i u mnie też tylko ten polimorfizm wyszedł w CFTR.