Kwietniowe mamy 2021

[Ewelina @]

Ja nie wiem jak to będzie pierwszy raz idę do tej polikliniki i wizyta z usg i konsultacją 200zl...

u mnie będzie 150 badanie jest wliczone w to ... chyba ze potem 4d to więcej trochę

 

[M_P_90]

ale ja nawet nie weszłam na żadne obroty mi się kręci nawet jak jem obiad

A coś o zakupach pisałaś to myślałam, że się nadźwigałaś za dużo i w tym słońcu jeszcze do tego i stąd te zawroty

 

[sksk]

Jeśli można zapytać to dlaczego 50%szans na ciążę zdrową ?

Mam niepoprawny kariotyp, transakcja zrównoważona między chromosomem pierwszym a siódmym, mi nic nie jest bo fenotypowo mam pełną informację genetyczną w komórce, ale u mojego potomstwa niewiadomo jak to się podzieli i które ramię dostanie Kropek. Generalizując może dostać oba poprawne (25%), może mieć jak ja jedno czyli oba niepoprawne pierwszy z kawałkiem siódmego i siódmym z kawałkiem pierwszego (25%), dwie opcje z których będzie źle (niewiadomo jak źle) pierwszy poprawny i niepoprawny siódmy (25%) albo niepoprawny pierwszy i poprawny siódmy (25%). W tych dwóch ostatnich grozi to chorobą genetyczna albo wadą letalną (nie wiadomo, nie ma badań). I szczerze mam nadzieję, że skoro wadą jest na chromosomie pierwszym (najwiekszy) to będzie ona tak poważna, że nie będę musiała stanąć przed decyzją o terminacji i natura zrobi swoje wcześniej albo niedopusci do tego, że dowiem się o ciąży. Wiem, że będzie bolało, ale lepiej to niż samemu podejmować decyzję, bo jedna i druga jest cholernie ciężka (póki nie wiedziałam o moim kariotypie byłam pewna że ja jej nigdy nie zrobię, choćby nie wiem co, teraz już tej pewności nie mam, nie przeraża mnie tak chore dziecko jak chory dorosły, a to nie będzie wadą typu ZD, tylko coś niewiadomego, najprawdopodobniej gorszego)

 

[Kinga_89]

Mam niepoprawny kariotyp, transakcja zrównoważona między chromosomem pierwszym a siódmym, mi nic nie jest bo fenotypowo mam pełną informację genetyczną w komórce, ale u mojego potomstwa niewiadomo jak to się podzieli i które ramię dostanie Kropek. Generalizując może dostać oba poprawne (25%), może mieć jak ja jedno czyli oba niepoprawne pierwszy z kawałkiem siódmego i siódmym z kawałkiem pierwszego (25%), dwie opcje z których będzie źle (niewiadomo jak źle) pierwszy poprawny i niepoprawny siódmy (25%) albo niepoprawny pierwszy i poprawny siódmy (25%). W tych dwóch ostatnich grozi to chorobą genetyczna albo wadą letalną (nie wiadomo, nie ma badań). I szczerze mam nadzieję, że skoro wadą jest na chromosomie pierwszym (najwiekszy) to będzie ona tak poważna, że nie będę musiała stanąć przed decyzją o terminacji i natura zrobi swoje wcześniej albo niedopusci do tego, że dowiem się o ciąży. Wiem, że będzie bolało, ale lepiej to niż samemu podejmować decyzję, bo jedna i druga jest cholernie ciężka (póki nie wiedziałam o moim kariotypie byłam pewna że ja jej nigdy nie zrobię, choćby nie wiem co, teraz już tej pewności nie mam, nie przeraża mnie tak chore dziecko jak chory dorosły, a to nie będzie wadą typu ZD, tylko coś niewiadomego, najprawdopodobniej gorszego)

Dziękuję za odpowiedź. Zapytałam bo ja mam mutacje mthfr c677t.. chociaż pozytywnie myślę i mam na dzieje że będzie wszystko dobrze.
Skoro u mnie jak to lekarz powiedział grozi ta mutacja baaaardzo długim staraniem sieo dziecko -udało się za pierwszym staraniem później już tylko będzie lepiej .

I u Ciebie tak samo trzymam kciuki

 

[Ewelina @]

A coś o zakupach pisałaś to myślałam, że się nadźwigałaś za dużo i w tym słońcu jeszcze do tego i stąd te zawroty

nie bo maluchy mi niosą tak mam dobrze potem od września to już po maluchy będę latać do szkoły i wtedy już wszystko sama jak mam wybierać to wole wymioty xD

 

[Sechmet]

Mam niepoprawny kariotyp, transakcja zrównoważona między chromosomem pierwszym a siódmym, mi nic nie jest bo fenotypowo mam pełną informację genetyczną w komórce, ale u mojego potomstwa niewiadomo jak to się podzieli i które ramię dostanie Kropek. Generalizując może dostać oba poprawne (25%), może mieć jak ja jedno czyli oba niepoprawne pierwszy z kawałkiem siódmego i siódmym z kawałkiem pierwszego (25%), dwie opcje z których będzie źle (niewiadomo jak źle) pierwszy poprawny i niepoprawny siódmy (25%) albo niepoprawny pierwszy i poprawny siódmy (25%). W tych dwóch ostatnich grozi to chorobą genetyczna albo wadą letalną (nie wiadomo, nie ma badań). I szczerze mam nadzieję, że skoro wadą jest na chromosomie pierwszym (najwiekszy) to będzie ona tak poważna, że nie będę musiała stanąć przed decyzją o terminacji i natura zrobi swoje wcześniej albo niedopusci do tego, że dowiem się o ciąży. Wiem, że będzie bolało, ale lepiej to niż samemu podejmować decyzję, bo jedna i druga jest cholernie ciężka (póki nie wiedziałam o moim kariotypie byłam pewna że ja jej nigdy nie zrobię, choćby nie wiem co, teraz już tej pewności nie mam, nie przeraża mnie tak chore dziecko jak chory dorosły, a to nie będzie wadą typu ZD, tylko coś niewiadomego, najprawdopodobniej gorszego)

Dziękuję za odpowiedź. Zapytałam bo ja mam mutacje mthfr c677t.. chociaż pozytywnie myślę i mam na dzieje że będzie wszystko dobrze.
Skoro u mnie jak to lekarz powiedział grozi ta mutacja baaaardzo długim staraniem sieo dziecko -udało się za pierwszym staraniem później już tylko będzie lepiej . ☺

I u Ciebie tak samo trzymam kciuki

Trzymam za Was kciuki dziewczyny! Musi się udać

 

[Ewelina @]

Wiem ze każdy tutaj pod denerwowany itd i nie dziwie się osobom które czyja lek i które chcą tutaj się tym po dzielić jesteśmy na dobre i złe nie będzie cały czas kolorowo zawsze coś życie nam rzuci pod nogi jestem tutaj z wami bo mam z kim o tym po pisać fajnie jak ktoś tez tak ma nawet jeśli są to tylko obawy są tutaj osoby które jeszcze nie rodziły , i tez musza swoje po przeżyć wole takie czytanie niż ze coś się źle dzieje .... albo jakaś tragedia

 

[sksk]

Dziękuję za odpowiedź. Zapytałam bo ja mam mutacje mthfr c677t.. chociaż pozytywnie myślę i mam na dzieje że będzie wszystko dobrze.
Skoro u mnie jak to lekarz powiedział grozi ta mutacja baaaardzo długim staraniem sieo dziecko -udało się za pierwszym staraniem później już tylko będzie lepiej .

I u Ciebie tak samo trzymam kciuki

Ja też mam, ale w heteozygocie, ale to nic przy translokacji

 

[sksk]

Dziękuję za odpowiedź. Zapytałam bo ja mam mutacje mthfr c677t.. chociaż pozytywnie myślę i mam na dzieje że będzie wszystko dobrze.
Skoro u mnie jak to lekarz powiedział grozi ta mutacja baaaardzo długim staraniem sieo dziecko -udało się za pierwszym staraniem później już tylko będzie lepiej .

I u Ciebie tak samo trzymam kciuki

Jakbyś chciała poczytać, ja bardzo z grubsza to napisałam i nieskładnie https://www.google.com/url?sa=t&sou...FjABegQIAxAB&usg=AOvVaw1tDGsZfiRzaGwLcdSjhG8I wyskoczy plik pdf do pobrania

 

[Pauliska757]

Troszkę mnie teraz zaintrygowałaś, bo też nie wiem kiedy mam to zgłosić w pracy, ale myślę sibie, że po badaniach prenatalnych?
Mamy już z dziećmi jak to się robi przy umowie o pracę w Polsce ?

Ja wizytę mam w piątek a jeśli będzie wszystko ok to pójdę do kierowniczki w tej sprawie od razu w poniedziałek. Nie czekam do prenatalnych bo najprawdopodobniej będę się musiała oszczędzać do końca ciąży ze względu na niewydolność szyjki macicy w pierwszej ciąży, więc im szybciej to załatwie tym lepiej