Amniopunkcja robić czy nie?

[NastkaTe]

W zaleceniach uzyskany wynik nie określa formy trisomii prosta czy translokacjna która ma istotne znaczenie dla oceny ryzyka genetycznego w rodzinie. Mamy czekać na wynik uzupełniający po wykonaniu hodowli komórkowej.

Czyli mieliście już wstępną konsultacje z lekarzem?

 

[Mońka34]

Czyli mieliście już wstępną konsultacje z lekarzem?

No właśnie będziemy mieć niestety dopiero za tydzień genetyka

 

[NastkaTe]

No właśnie będziemy mieć niestety dopiero za tydzień genetyka

Kochana no musicie czekać na rozmowę

 

[NastkaTe]

No właśnie będziemy mieć niestety dopiero za tydzień genetyka

Daj znać co powiedział genetyk

 

[AleksandraM.]

Cześć, Od kiedy dowiedziałam się, że czeka mnie amniopunkcja to dużo czytałam na tym forum wiec sama też chciałabym się podzielić swoją historią. U mnie ryzyko ZD wynosiło 1:220 ze względu na wiek, wysoką betę 5Mom. Z rozmowy z genetykiem wynikało, że białko pappa jest o 30% za niskie (1,1 Mom), usg ok. Usłyszałam też, że taka biochemia może być wynikiem stymulacji in vitro, która miałam niedługo przed zajściem w ciąże. Amniopunkcję robiłam u Prof. Wielgosia- nic, a nic nie bolało, a sama atmosfera była taka, że się nie bałam. Dużo bardziej mnie bolały zastrzyki w brzuch, czy zwykle pobranie krwi. Większym problemem było dla mnie płytkie oddychanie w trakcie pobrania i na tym się skupiłam. Cały czas byłam dobrej myśli- dużo spokoju mi przynosiło wspomnienie prawidłowego usg no i myśl, że przecież dziecko nie powinno czuć moich nerwów. Wynik mikromacierzy jest prawidłowy.
Pozdrawiam i trzymam za Was kciuki.

 

[Mońka34]

Jestem już po rozmowie z genetykiem teraz czekamy na wyniki amnio

 

[NastkaTe]

Jestem już po rozmowie z genetykiem teraz czekamy na wyniki amnio

A pisałaś ze już dostałaś wynik

 

[klaudiamik.]

Hej wszystkim .
Moje moje usg - prawidlowe, lekarz mówił że dzidziuś prawidłowo się rozwija.
Ale za to moje wyniki z krwi wyszły słabiej
B-hCG - 6,087MoM
PEPPA-H - 1.368 MoM
Moje ryzyko trisomi21 podstawowe to 1:792
Po skorygowaniu 1: 263
Na aminopunkcje się nie zdecyduje. Ale czy na moim miejscu robiły byście test NIFTY lub SANCO?
I czy ktoś miał taka wysoką betę i wiadomo skad taka wysoka?

 

[Madriga]

Hej wszystkim .
Moje moje usg - prawidlowe, lekarz mówił że dzidziuś prawidłowo się rozwija.
Ale za to moje wyniki z krwi wyszły słabiej
B-hCG - 6,087MoM
PEPPA-H - 1.368 MoM
Moje ryzyko trisomi21 podstawowe to 1:792
Po skorygowaniu 1: 263
Na aminopunkcje się nie zdecyduje. Ale czy na moim miejscu robiły byście test NIFTY lub SANCO?
I czy ktoś miał taka wysoką betę i wiadomo skad taka wysoka?

Zrobić test zawsze warto.
Ja miałam betę ponad 5 i żaden lekarz nie był w stanie podać mi przyczyny. Życzę dużo zdrowa dla Ciebie i maluszka
Edit:
A, moje ryzyko 1:17, prawidłowe USG, zdrowy syn

 

[klaudiamik.]

Zrobić test zawsze warto.
Ja miałam betę ponad 5 i żaden lekarz nie był w stanie podać mi przyczyny. Życzę dużo zdrowa dla Ciebie i maluszka
Edit:
A, moje ryzyko 1:17, prawidłowe USG, zdrowy syn

Dlatego staram również myśleć pozytywnie.
Dziękuję ❤ dla was również.