Dorotka_23
Fanka BB :)
Cześć Bea84 pierwsze badanie mogące wykryć wady rozwojowe a właściwie zwiekszone prawdopodobieństwo ich wystapienia to USG tzw. genetyczne - tzn. zwykłe USG ale wykonane między 12 a 14 tygodniem (potem już trochę za późno). Lekarz bada wtedy tzw. przezierność karkową czyli fałd na karku - zbyt duży może świadczyć o wadzie, sprawdza jak bije serduszko, czy nie ma wad zastawki trójdzielnej i liczy paluszki. Nieprawidłowości mogą swiadczyć o zespole Downa, Turnera i jeszcze kilku wadach genetycznych, szczególnie trisomiach chromosomowych. Więcej na Wikipedii:-) dodatkowo sprawdzane są narządy wewnętrzne. Jak coś jest nie tak to lekarz kieruje na badania genetyczne - inwazyjne. Ale samo skierowanie jeszcze niczego nie przesądza a raczej ma uspokoić
Zresztą wszystko chyba wypisujemy na wątku "grudniowa mama u lekarza"
Pozdrawiam
Zresztą wszystko chyba wypisujemy na wątku "grudniowa mama u lekarza"
Pozdrawiam
