13x13
Fanka BB :)
Ok wszystko się zgadza ale można zrobić samo USG NT i test PAPA. Czym się różnią? USG NT to pomiary a test PAPA to pomiary z USG NT w porównaniu z wynikami krwi.
USG pierwszego trymestru (NT)
Wykonywane jest między 11 a 14 tygodniem ciąży. Jest odpowiednie dla pacjentek w każdym wieku.
Służy do wykrywania wczesnych wad genetycznych u płodu. Podczas badania lekarz określa przezierność karku (czyli wielkość przestrzeni płynowej w obrębie tkanki podskórnej na szyi płodu. W większości przypadków zespołu Downa i innych wad genetycznych przestrzeń ta jest zbyt szeroka) i obecność kości nosowej u płodu (w większości przypadków zespołu Downa kość nosowa jest krótka lub nie występuje wcale).
Badane są również inne parametry mogące świadczyć o wadach płodu.
Lekarz wykonujący badanie USG I trymestru dokonuje oceny ryzyka choroby płodu na podstawie oceny wielu parametrów. Jeżeli ryzyko choroby płodu oszacowane w oparciu o te parametry jest podwyższone, kobiecie ciężarnej proponuje się dodatkowe badania, np. amniopunkcję, która wyklucza, lub potwierdza wady genetyczne płodu. Jeżeli ryzyko choroby płodu jest niskie, dalsze badania mogą nie być konieczne.
Przeprowadzenie badania nie wymaga specjalnego przygotowania pacjentki.
TEST PAPP-A (test pierwszego trymestru)
Test PAPP-A jest wykonywany między 11 a 13 tygodniem ciąży i polega na pobraniu małej ilości krwi matki, w której oznacza się białko ciążowe A (PAPP-A) i wolną podjednostkę beta gonadotropiny kosmówkowej (f beta-HCG), oraz oznaczeniu parametrów ultrasonograficznych płodu (przezierności karkowej). Jest testem odpowiednim dla pacjentek w każdym wieku. Służy głównie jako badanie przesiewowe w kierunku zespołu Downa, Edwardsa i Patauu płodu. Nie wykrywa wad centralnego układu nerwowego (CUN). Na podstawie jego wyniku zostaje wyodrębniona grupa kobiet ciężarnych, u których ryzyko zespołu Downa u płodu jest podwyższone i którym zaleca się wykonanie testu diagnostycznego -amniopunkcję.
Test PAPP-A jest badaniem prenatalnym o najwyższej czułości wykrywania zespołu Downa.
Jego czułość wynosi prawie 90% - co oznacza, że wykrywanych jest 9 na 10 płodów chorych.
A to cała lista dostępnych badań
Na badania prenatalne składają się:
Badania nieinwazyjne:
Badania USG
> USG I trymestru (NT) - między 11 a 14 tygodniem ciąży
> USG II trymestru (prenatalne) - między 21 a 24 tygodniem ciąży
Testy biochemiczne
> test PAPPA-A - między 11 a 14 tygodniem ciąży
> test potrójny - między 14 a 18 tygodniem ciąży
> test zintegrowany:
- I etap - między 11 a 14 tygodniem ciąży
- II etap - między 14 a 18 tygodniem ciąży
Badania inwazyjne:
> Amniopunkcja
Opisy badań na podanej wcześniej przeze mnie stronie
http://www.invitro24.com/kln/t/s/por_prenat_popr
I mam nadzieję ze wszystko jasne kobitki?
bardzo się w zruszyłam, był ze mną mój mąż i córeczka, tłumaczyliśmy jej, że tam jest dzidzi,a le chyba niespecjalnie zadziałała jej wyobraźnia 
