Maxima, ja tez się tym pocieszam, że człowiek by zwariował gdyby słuchał wszystkich i wszystkie badania robil, nie mniej jest lęk, że coś przegapiam. Chyba rzeczywiście zadzwonię do mojej lekarki i po prostu spytam co ona o tym wszystkim sądzi. A jutro pójdę do lekarza rodzinnego aby w międzyczasie dał mi skierowanie na morfologię, mocz i co się da, bo nie wiem czy jak chodzę do ginekologa prywatnie to da mi skierowanie na badanie na kasę chorych?
Co do genetycznych, to ja na pewno muszę je zrobić, bo skończyłam 35 lat. Dwa główne, robione rutynowo to: (ściągnęłam z netu):
Badanie USG genetyczne jest wykonywane pomiędzy 11 a 21 tygodniem ciąży jako badanie w kierunku zespołu Downa, innych aberracji chromosomowych oraz wielu chorób uwarunkowanych genetycznie i wad rozwojowych płodu. Składa się z oceny wielu ultrasonograficznych parametrów płodu. Jest ono odpowiednie dla pacjentek w każdym wieku. Z pomocą badania USG genetycznego można wykryć ok. 80% przypadków zespołu Downa u płodu, ponad 90% przypadków zespołu Edwardsa i zesp. Patau oraz wiele innych zespołów genetycznych oraz wad wrodzonych.
oraz
Badanie USG genetyczne jest wykonywane pomiędzy 11 a 21 tygodniem ciąży jako badanie w kierunku zespołu Downa, innych aberracji chromosomowych oraz wielu chorób uwarunkowanych genetycznie i wad rozwojowych płodu. Składa się z oceny wielu ultrasonograficznych parametrów płodu. Jest ono odpowiednie dla pacjentek w każdym wieku. Z pomocą badania USG genetycznego można wykryć ok. 80% przypadków zespołu Downa u płodu, ponad 90% przypadków zespołu Edwardsa i zesp. Patau oraz wiele innych zespołów genetycznych oraz wad wrodzonych.