Obejrzyj wideo poniżej, aby zobaczyć, jak zainstalować naszą stronę internetową jako aplikację internetową na ekranie domowym.
Notka: Funkcja ta może nie być dostępna w niektórych przeglądarkach.
Nawet jakbyś była fizycznie na kardiologii to graniczy z cudem się coś dowiedzieć,Czyżby miało się potwierdzic to co mówi większość że na kardiologi ciężko się czegoś dowiedzieć.
Nawet jakbyś była fizycznie na kardiologii to graniczy z cudem się coś dowiedzieć,
Lekarze są nie mili i krzyczą ze się im dupe zawracanajgorszy oddział w szpitalu
Korzystaj z każdej opcji, tej od giną rowniezWłaśnie dlatego jutro posyłam męża a w razie czego mam się kontaktować z moim gin..on ma tam znajomego to ma coś załatwić żebyśmy mieli więcej informacji
Ja się "wtrące" odnośnie terapii logopedycznej. Z całego serca polecam Metodę Krakowską, poczytaj proszę i niej i jeśli możesz to poszukaj terapeuty. Jestem pedagogiem, w tym specjalnym z półrocznym wolontariatem w fundacji, gdzie stosowana jest ta metoda. Przynosi bardzo dobre wyniki w rozwoju mowy. Poszukaj też na FB profilu funacy Ja Też - to fundacja zajmująca się dziećmi z Zespołem Downa, moja koleżanka jest jej współzałożycielką. Pozdrawiam i powodzenia!
Tracilam tutaj przez przypadek. Nie wypowiem się tutaj na temat choroby twojej córeczki bo nawet nie wiem co powiedziec. Bardzo ci wspolczuje.
Natomiast tak czytam o twoim synku. Tez mam trójkę dzieci i najmlodszy dzis ma 8 lat. Od początku mało mowil, potem po swojemu. Gdy mial 3 lata poszedl do przedszkola nie mówiąc kompletnie nic. Od 5 lat jest pod opieka logopedy. Codziennie od 5 lat z nim ćwiczymy. 2 lata temu zaczęłam szukać dalej co jest nie tak. Młody kończył zerowke i dalej mowil nie wyraznie. I wtedy zaczely sie nasze wycieczki po lekarzach. Bylismy w PPP u logopedy , psychologa pedagoga. Potem otolarynglog, neurolog , audiolog . Znowu poradnia i jedyne co mieli do zaoferowania to odroczyc go x pierwszej klasy. Nie zgodzilam sie bo to bardzo mądre i inteligentne dziecko. W szkole dopiero sie zaczelo. Nie potrafiłam nauczyć go czytać. Nauczyciele ho nie rozumieli. Na dodatek zdalne nauczanie to był koszmar. Wszyscy mi mowili ze powinien mieć nauczyciela wspomagającego, ale jednocześnie wszyscy rozkaldali rece. Wiec zbowu do poradni do neuroga i w końcu młody dostal orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego. Trafiliśmy na neuroga ktory nas nie odeslal z kwitkiem. Okazało się moj syn ma silna afazje. Jego półkole mózgowe nie pracuja rowno
. Jego lewa półkola odpowieczialna za czytanie , mowe, jest na pozimie 4-5 latka a druga na poziomie 10-11 latka.
Hej i jak ? Udalo sie czegos dowiedziec? Jak malenka?
A co z leczeniem serduszka nic przed echem nie powiedzieli?Ma mieć kontrolne echo serca i jak będzie w miarę ok to przeniosą ja do szpitala bliżej nas na zwykły odział po to żeby jej plucka dojrzaly bo nadal wymaga wąsów tlenowych ale je już z butelki