Dzień dobry...
Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.
Ania Ślusarczyk (aniaslu)
Mi też nikt tego nie zlecił. Zrobiłam sama, czekam na wynikiDziewczyny, wczoraj rozmawiałam z koleżanką, która poroniła ciążę w 8 tyg, żaliła się bardzo, ponieważ okazało się że chodziła parę lat z chlamydia i żaden lekarz jej nie zlecił tego badania.....ja na szczęście to robiłam i mam ujemne, ale do dziewczyny które się zastanawiają czy zrobic to czy nie bo to drogie badanie, to też jest przyczyną poronień
Bardzo różne są podejścia. Moja lekarka prowadząca powiedziala, że z tymi mutacjami i tym ze mam stratę na koncie to ona chce mi dać acard i heparynę Plus zmetylowane formy witamin (ja w pierwszej ciazy tez brałam metyle, bo moja lekarka uważała ze to dla każdego lepsza opcja- wtedy jeszcze nie wiedziałam że mam mutacje).No widzisz, najlepiej zlac i radź sobie człowieku sam. Liczę, że mój wiedząc po jakich jestem przejściach zadba o mnie. Już osttanio jak gadałam z nim o trombofilii że będę badać to spytałam czy mam z wynikiem przyjść do niego czy do innego lekarza iść to mi powiedział, żebym przyszła do niego, jak coś będzie nie tak to będziemy z genetykiem się konsultować.
Czyli ogarnie mi to gin ale jeśli homocysteine aby rosła to najlepiej do dietetyka? Mam koleżankę dietetyk może do niej się odezwęchoć najpierw zobaczę może co gin mi powie bo homocysteine na poziomie 8 więc tragedii nie ma choć chciałabym ją tak do 6 zbić
a jednak podejscia inne. Do mnie osobiście bardziej przemawiają te zmetylowane formy, ale też mi to trochę namieszalo w głowie. Ani jeden ani drugi nie zainteresował się wynikiem homocysteiny. Mam wynik 5.9 wiec obstawiam że metyle są dla mnie ok i chyba nie chce kombinować i zmieniać. 
Też trzymam za Ciebie kciuki i życzę sił dużo - na zdalnej to pół biedy, nie musisz rozmawiać face to face
Widzisz wszystko zależy od lekarza. Mam nadzieję że mój weźmie wszystko pod uwagę i zrobi tak żeby było dobrze. Dziś była u mnie w pracy koleżanka i tak od słowa do słowa okazało się że też ma te mutacje co ja (aż jak poszła do domu to poszukała wyników i mi posłała ). Ma trójkę dzieci. Zrobiła sobie to badanie po drugiej ciąży bo czuła się słabo i podczas badań wyszło coś nie tak i tak lekarz rodzinny zalecił żeby sobie trombofilie zbadała tym bardziej że u niej w rodzinie były przypadki zakrzepicy. I wyszly mutacje. W trzeciej ciąży gin nie przepisała jej ani acardu ani heparyny (bo miała tylko jedno poronienie za sobą poza tym już dwójkę dzieci zdrowych miala ) tylko metylowane witaminy które zresztą bierze do dziś i na początku ciąży duphaston oraz magnez. Także tu też całkiem inna praktykaBardzo różne są podejścia. Moja lekarka prowadząca powiedziala, że z tymi mutacjami i tym ze mam stratę na koncie to ona chce mi dać acard i heparynę Plus zmetylowane formy witamin (ja w pierwszej ciazy tez brałam metyle, bo moja lekarka uważała ze to dla każdego lepsza opcja- wtedy jeszcze nie wiedziałam że mam mutacje).
Poszłam jeszcze do innego lekarza I również uznał ze heparyna plus acard w ciazy, a co do suplementacji kwasu to on przepisał mi receptę na kwas foliowy 5mg (dla porównania w foliku jest 0.4mg). I jeden i drugi lekarz pracują w szpitalu o najwyższym stopniu referencyjnosci, na jednym oddziale
Ja poprosiłam lekarza rodzinnego o skierowanie do poradni immunologii i nadkrzepliwosci. Tam skonsultowała mnie lekarka, ale wypowiedziała się od strony krzepniecia, a nie suplementacji. Poparła postanowienia wcześniejszych lekarzy a do tego zleciła mi dość sporo badań. Za tydzień mam tam kolejna wizytę.
Właśnie, u mnie 2 ciąże przed 30 tka zero problemów natomiast ta ostatnia, poronienie i nagle trombofilia wyszła, poprostu wiek tym razem nie był moim sprzymierzeńcemBo mutacje wskazują tylko na predyspozycje do pewnych rzeczy, nie metylacji kwasu foliowego czy ryzyka zakrzepu. Nie powiedziane, że tak się stanie.
@Katrinaka nasza ma dwójkę dzieci a ma trombofilie a wcześniej o tym nie wiedziała, no bo się nie uaktywniła.
Najczęściej to zaczynamy grzebać po poronieniu a zapewne wiele kobiet nie ma pojęcia, że ma mutacje bo na bezproblemowe ciążę. Swoją drogą sądzę, że jest ich całkiem sporo
Tak z tego co widzę to wiele osób to ma, a jeszcze więcej o tym nie wie.Bo mutacje wskazują tylko na predyspozycje do pewnych rzeczy, nie metylacji kwasu foliowego czy ryzyka zakrzepu. Nie powiedziane, że tak się stanie.
@Katrinaka nasza ma dwójkę dzieci a ma trombofilie a wcześniej o tym nie wiedziała, no bo się nie uaktywniła.
Najczęściej to zaczynamy grzebać po poronieniu a zapewne wiele kobiet nie ma pojęcia, że ma mutacje bo na bezproblemowe ciążę. Swoją drogą sądzę, że jest ich całkiem sporo
Myślisz że to wiek? Wątpię.
Niestety, a ureaplazma równie przykre żniwo zbiera... Mnie kilkanaście lat temu już zlecono badanie na chlamydie, a potem powtarzalam kilka razy, w tym po pierwszym poronieniu badanie na chlam+ureo+myco oraz na zespół antyfosfolipidowy jako na ewentualne powody poronienia.Dziewczyny, wczoraj rozmawiałam z koleżanką, która poroniła ciążę w 8 tyg, żaliła się bardzo, ponieważ okazało się że chodziła parę lat z chlamydia i żaden lekarz jej nie zlecił tego badania.....ja na szczęście to robiłam i mam ujemne, ale do dziewczyny które się zastanawiają czy zrobic to czy nie bo to drogie badanie, to też jest przyczyną poronień
Te metylowane bierzesz na stałe tak ?
