reklama
Forum BabyBoom

Dzień dobry...

Starasz się o maleństwo, wiesz, że zostaniecie rodzicami a może masz już dziecko? Poszukujesz informacji, chcesz się podzielić swoim doświadczeniem? Dołącz do naszej społeczności. Rejestracja jest bezpieczna, darmowa i szybka. A wsparcie i wdzięczność, które otrzymasz - nieocenione. Podoba Ci się? Wskakuj na pokład! Zamiast być gościem korzystaj z wszystkich możliwości. A jeśli masz pytania - pisz śmiało.

Ania Ślusarczyk (aniaslu)

  • Czy znasz kubeczek FERTI∙LILY, stworzony dla par, które mają problemy z poczęciem? Teraz możesz kupić go ze zniżką. Natomiast, jeśli z niego korzystałaś, proszę podziel się ze mną opinią Przeczytaj i zdecyduj

    Jeśli czujesz zmęczenie, wypalenie i chcesz zadbać o siebie, a nie masz dużo czasu - wpadnij jutro o 10:00 na kawę z uważnością. 15 min. ćwiczeń mindfulness robi zmianę. Zapraszam

reklama

Test PAPP-A

Gryfin

Fanka BB :)
Dołączył(a)
5 Wrzesień 2020
Postów
3 828
U nas jeszcze inaczej. USG i pobranie krwi w tym samym dniu, wyniki z krwi za 2 tyg i wtedy trzeba jeszcze raz do lekarza iść omówić wyniki
O dwa tygodnie to długo, ale tak jak mówiłam, różnie lekarze zalecają i różnie się czeka na wyniki 😉
 
reklama

Natuś_ka

Fanka BB :)
Dołączył(a)
24 Lipiec 2018
Postów
4 708
Tym ze krew robilas wczesniej sie nie martw, w roznych badaniach wychodzi ze takie postepowanie jest najwłasciwsze.
"Oznaczenie ß-hCG i PAPP-A w surowicy można wykonać między 9+0 a 13+6 tygodniem. Jednak, podobnie jak w przypadku NT, najwyższy DT dla tych biochemicznych markerów osiąga się w tygodniach 9 do 11 i jest niższy w tygodniu 13. Dlatego też najlepsze wyniki połączonego badania przesiewowego uzyskuje się, gdy biochemię analizuje się w 9-11 tygodniu ciąży, a pomiar NT przeprowadza się w 11-12 tygodniu. (Rys.1)"
IMG_20220113_213301.jpg


Teraz spokojnie poczekaj na usg i interpretancje wynikow przez lekarza, sama niczego sie nie doszukuj
 

Zaskoczona30

Fanka BB :)
Dołączył(a)
3 Wrzesień 2021
Postów
567
To może ja podzielę się swoim doświadczeniem, ponieważ w listopadzie też szukałam takich informacji. Po pierwsze biochemia, którą wykonałaś jest w pełni przydatna tylko w połączeniu z USG! Po drugie, lekarz musi przeliczyć jednostki na MoM. Tu mogę podpowiedzieć, że u mnie przelicznik z IU/I na MoM wyglądał dla b-hcg 88.7UI/I to 2.880MoM oraz dla białka pappa 0.990 IU/I to 0.273 MoM. Zasada jest prosta, ze wolne b-Hcg nie powinno przekraczać 2.52,a bialko 0.5 u mnie taki wynik w połączeniu z książkowym USG I trymestru wykazał ryzyko zespolu Downa 1:86. Czyli 1 na 86 kobiet z taką samą biochemią oraz USG urodzi dziecko z trisomią 21.Miałam skierowanie na aminopunkcję, której się nie poddałam. Zrobiłam test Nifty Pro, który wykazał, ze bede miala zdrowego syna. Obecnie leci 24 tc. Pamiętaj, że test Pappa to sa statystyki, które w żaden, podkreślam żaden sposób nie badają Twojego dziecka! Lekarze nie wiedzą dlaczego w zdrowych ciążach biochemia wychodzi czasem alarmująca. Po przeczytaniu dziesiąte wątków na różnych forach stwierdzam, ze test Pappa przy prawidłowym USG nawet jak wyjdzie słabo o niczym nie świadczy. Praktycznie wszystkiemu historie, które kończyły się źle dawały zły wynik biochemii i USG, choć muszę przyznać, ze nie spodziewałam się, iż tak wiele kobiet z prawidłowoo przebiegającą ciąża rodzi dzieci z Zespolem Downa i dowiaduję się o tym dopiero po porodzie. Jeżeli natomiast test Pappa wskaże Ci wyższe ryzyko innych trisomi wowczas na późniejszym etapie ciąży będą widoczne nieprawidłowości w obrazie USG. Mój lekarz twierdzi, że Zespół Downa jest jedyną trisomią, którą można przeoczyć na USG dlatego, ze na końców e I trymestru aż 25% dzieci chorych wygląda jak zdrowe. Na US połówkowym już ok. 15%,a po 30 tc ok. 10% płodowych z trisomią 21,które np. nie maja chorób współistniejących co sie zdarza wyglądają jak zdrowe dzieci. Wiec mysle, ze nie masz co na zapas się martwić, poczekaj na USG. Jednak porównując Twój wynik do mojego przed zamianą na MoM wydaje mi się, ze jest prawidłowy.
 

Daria1486

Zaangażowana w BB
Dołączył(a)
22 Wrzesień 2021
Postów
101
Tym ze krew robilas wczesniej sie nie martw, w roznych badaniach wychodzi ze takie postepowanie jest najwłasciwsze.
"Oznaczenie ß-hCG i PAPP-A w surowicy można wykonać między 9+0 a 13+6 tygodniem. Jednak, podobnie jak w przypadku NT, najwyższy DT dla tych biochemicznych markerów osiąga się w tygodniach 9 do 11 i jest niższy w tygodniu 13. Dlatego też najlepsze wyniki połączonego badania przesiewowego uzyskuje się, gdy biochemię analizuje się w 9-11 tygodniu ciąży, a pomiar NT przeprowadza się w 11-12 tygodniu. (Rys.1)"
Zobacz załącznik 1357387

Teraz spokojnie poczekaj na usg i interpretancje wynikow przez lekarza, sama niczego sie nie doszukuj
Dziekuję za info❤️
 

Daria1486

Zaangażowana w BB
Dołączył(a)
22 Wrzesień 2021
Postów
101
To może ja podzielę się swoim doświadczeniem, ponieważ w listopadzie też szukałam takich informacji. Po pierwsze biochemia, którą wykonałaś jest w pełni przydatna tylko w połączeniu z USG! Po drugie, lekarz musi przeliczyć jednostki na MoM. Tu mogę podpowiedzieć, że u mnie przelicznik z IU/I na MoM wyglądał dla b-hcg 88.7UI/I to 2.880MoM oraz dla białka pappa 0.990 IU/I to 0.273 MoM. Zasada jest prosta, ze wolne b-Hcg nie powinno przekraczać 2.52,a bialko 0.5 u mnie taki wynik w połączeniu z książkowym USG I trymestru wykazał ryzyko zespolu Downa 1:86. Czyli 1 na 86 kobiet z taką samą biochemią oraz USG urodzi dziecko z trisomią 21.Miałam skierowanie na aminopunkcję, której się nie poddałam. Zrobiłam test Nifty Pro, który wykazał, ze bede miala zdrowego syna. Obecnie leci 24 tc. Pamiętaj, że test Pappa to sa statystyki, które w żaden, podkreślam żaden sposób nie badają Twojego dziecka! Lekarze nie wiedzą dlaczego w zdrowych ciążach biochemia wychodzi czasem alarmująca. Po przeczytaniu dziesiąte wątków na różnych forach stwierdzam, ze test Pappa przy prawidłowym USG nawet jak wyjdzie słabo o niczym nie świadczy. Praktycznie wszystkiemu historie, które kończyły się źle dawały zły wynik biochemii i USG, choć muszę przyznać, ze nie spodziewałam się, iż tak wiele kobiet z prawidłowoo przebiegającą ciąża rodzi dzieci z Zespolem Downa i dowiaduję się o tym dopiero po porodzie. Jeżeli natomiast test Pappa wskaże Ci wyższe ryzyko innych trisomi wowczas na późniejszym etapie ciąży będą widoczne nieprawidłowości w obrazie USG. Mój lekarz twierdzi, że Zespół Downa jest jedyną trisomią, którą można przeoczyć na USG dlatego, ze na końców e I trymestru aż 25% dzieci chorych wygląda jak zdrowe. Na US połówkowym już ok. 15%,a po 30 tc ok. 10% płodowych z trisomią 21,które np. nie maja chorób współistniejących co sie zdarza wyglądają jak zdrowe dzieci. Wiec mysle, ze nie masz co na zapas się martwić, poczekaj na USG. Jednak porównując Twój wynik do mojego przed zamianą na MoM wydaje mi się, ze jest prawidłowy.
Dziękuję❤️
 
Do góry