U mnie to czynnik V(R2) heterozygota, MTHFR heterozygota i PAI-1 homozygota. Co do badań mam wszystko na kartce w domu, także jak wrócę z pracy to zerkne i napiszeA jakie masz mutacje? Ja tez mam, u mnie każdy mówił ze to mogła być przyczyna poronienia, bo nie mam składnika który rozpuszcza skrzepy. A hematolog jakie badania zlecił? Mi D-dimery.
A co to za składnik? Jakie badania robiłaś w kierunku tego? Jesli głupie pytanie to wybacz, ale ja sie dopiero w to wszystko wdrażam
Ostatnia edycja: