Mamy plus 40

[AnetteLaura]

Lekarka powiedziała, że ryzyko jest tak duże, że bliskie pewności. U nas w rodzinie nigdy nie było przypadków tak chorych dzieci. Nie palimy, nie pijemy alkoholu, nie mówiąc już o narkotykach- te czynniki mogą wywoływać takie mutacje. Jest nam przykro, że mamy takiego pecha. Ciężka droga przez in vitro a teraz takie coś. Nie wyobrażam sobie urodzić dziecka, które umrze zaraz po porodzie lub w ciągu kilku miesięcy ( takie dzieci często są podłączone do aparatury,odżywiane przez rurkę, głęboko upośledzone i niepełnosprawne, z licznymi wadami)- będę miała traumę do końca życia.

 

[AnetteLaura]

Lekarka powiedziała, że ryzyko jest tak duże, że bliskie pewności. U nas w rodzinie nigdy nie było przypadków tak chorych dzieci. Nie palimy, nie pijemy alkoholu, nie mówiąc już o narkotykach- te czynniki mogą wywoływać takie mutacje. Jest nam przykro, że mamy takiego pecha. Ciężka droga przez in vitro a teraz takie coś. Nie wyobrażam sobie urodzić dziecka, które umrze zaraz po porodzie lub w ciągu kilku miesięcy ( takie dzieci często są podłączone do aparatury,odżywiane przez rurkę, głęboko upośledzone i niepełnosprawne, z licznymi wadami)- będę miała traumę do końca życia.

 

[olka11135]

Lekarka powiedziała, że ryzyko jest tak duże, że bliskie pewności. U nas w rodzinie nigdy nie było przypadków tak chorych dzieci. Nie palimy, nie pijemy alkoholu, nie mówiąc już o narkotykach- te czynniki mogą wywoływać takie mutacje. Jest nam przykro, że mamy takiego pecha. Ciężka droga przez in vitro a teraz takie coś. Nie wyobrażam sobie urodzić dziecka, które umrze zaraz po porodzie lub w ciągu kilku miesięcy ( takie dzieci często są podłączone do aparatury,odżywiane przez rurkę, głęboko upośledzone i niepełnosprawne, z licznymi wadami)- będę miała traumę do końca życia.

Na IG jest profil "wyjatkowa.hania" - Iwona Celary - możesz do niej napisać bo wiem, że mocno wspiera inne mamy, które miały/mają dzieci z tym zespołem

Bardzo mi przykro, że Cie to spotkało. Pamiętaj, że terminacja to nic złego. Masz prawo do swojej decyzji w zgodzie ze sobą.

Przytulam mocno

 

[AnetteLaura]

Na IG jest profil "wyjatkowa.hania" - Iwona Celary - możesz do niej napisać bo wiem, że mocno wspiera inne mamy, które miały/mają dzieci z tym zespołem

Bardzo mi przykro, że Cie to spotkało. Pamiętaj, że terminacja to nic złego. Masz prawo do swojej decyzji w zgodzie ze sobą.

Przytulam mocno

 

[AnetteLaura]

Oglądałam w internecie reportaż o tej Hani. Podziwiam jej mamę za taki trud. Ja osobiście nie miałabym tyle siły i nie zdecydowałabym się na urodzenie dziecka, jeśli to się potwierdzi. Powoływanie na świat tak chorej istoty jest niehumanitarne, niepotrzebne cierpienie dla dziecka i rodziców.- śmierć i tak przyjdzie więc to nie jest normalne życie. Dużo takich ciąż zresztą kończy się samiostnym poronieniem.

 

[Ada1985]

Cześć Dziewczyny, u mnie

Cześć. Robiliśmy kariotypy i wyszły prawidłowe. Dostałam dzisiaj wynik Nifty i niestety mam bardzo wysokie ryzyko zespołu Edwardsa 85%- wada letalna, śmiertelna, więc tragedia. W przyszłym tygodniu idę do szpitala na amniopunkcję. Pappa też wyszla tragicznie, ryzyko Edwardsa 1:4. Z tego co lekarka mi mówiła, to doszło do przypadkowej mutacji- więc prawidłowe kariotypy niestety nie są gwarancją. Czekam na amniopunkcję- ona da wynik 99%. Generalnie jestem załamana.

Sprasznie mi przykro, nawet nie wiem co napisać, żeby Cię pocieszyć. Co to za niesprawiedliwość. Sama się teraz wystraszyłam, jestem na etapie badań przygotowujących do in vitro i teraz jestem pełna obaw. Bardzo Ci współczuję, nie jestem w stanie wyobrazić sobie tego przez co przechodzisz. Ściskam mocno i życzę Ci dużo siły, serce pęka

 

[AnetteLaura]

Jest to bardzo trudne psychicznie, bo już byliśmy szczęśliwi, że w końcu in vitro się udało a tu takie nieszczęście, coś czego się w ogóle nie spodziewaliśmy...

Sprasznie mi przykro, nawet nie wiem co napisać, żeby Cię pocieszyć. Co to za niesprawiedliwość. Sama się teraz wystraszyłam, jestem na etapie badań przygotowujących do in vitro i teraz jestem pełna obaw. Bardzo Ci współczuję, nie jestem w stanie wyobrazić sobie tego przez co przechodzisz. Ściskam mocno i życzę Ci dużo siły, serce pęka

 

[Ada1985]

Nie znam Cię a tak głęboko przeżywam to co Cię spotkało, popłakałam się, gdy mówiłam o tym Mężowi. Bardzo Ci współczuję. Również nie byłabym w stanie urodzić tak chorego dziecka.

 

[AnetteLaura]

Nie znam Cię a tak głęboko przeżywam to co Cię spotkało, popłakałam się, gdy mówiłam o tym Mężowi. Bardzo Ci współczuję. Również nie byłabym w stanie urodzić tak chorego dziecka.

Bardzo dziękuję Ci za wsparcie i zrozumienie. Jest to bardzo ciężkie psychicznie, ale niestety nic nie mogę zrobić, by to odwrócić. Mogę jedynie zaoszczędzić tej istocie i sobie dalszego cierpienia. Taki los. Choroba, która zdarza się raz na 6000/8000 przypadków. Mam jeszcze szansę 2%, że choroba się nie potwierdzi, ale to szansa prawie zerowa. Po amniopunkcji wszystko będzie jasne.

 

[GoudseKaas]

Bardzo ci współczuję i niestety bardzo dobrze rozumiem z własnego doświadczenia. Dokładnie rok temu straciliśmy naszego synka. Testy nift a potem obraz USG i wynik biopsji kosmówki potwierdził trisomie 13. Zdecydowaliśmy że nie pozwolimy naszemu dziecku cierpieć, czy to w trakcie ciąży (przednia strona brzucha się nie zamknęła więc płyn owodniowy podraznialby jelitka), czy też po porodzie.
Jutro minie dokładnie rok od terminacji. Wiem jednak że była to najlepsza decyzja i dla nas i dla Leo.